Obstetrik Tanı
l Doç. Dr. Tevfik Güvenal
l Kadın Hastalıkları ve Doğum AD
l Obstetrik tanı
l Öykü
l Obstetrik muayene
l Tanısal testler
§ Normal gebelikte yapılanlar
§ Riskli gebeliklerde yapılanlar
§ Prenatal tanı testleri
l Öykü
Kimlik bilgileri
Kimlik bilgileri
l Adı ve soyadı
l Yaşı
l Doğum yeri
l Eğitimi
l Mesleği
l Evlilik durumu
l Eşinin yaşı
l Adresi
l Telefon numaraları
l Menstruel öykü
l Son
adetinin başladığı gün
l Siklus
uzunluğu
l Günlük
kan kaybı miktarı
l Menstrual siklus paterni
§ regular
§ doğal
yada kontraseptifle başlatılmış
l En
son kullanılan kontraseptif metod
l Tahmini
doğum tarihi
l Obstetrik öykü 1
l Canlı
doğum - 24 haftadan büyük canlı doğum
l Ölü
doğum - 24 haftadan sonra doğmuş ölü doğum
l Abortus -
20. haftadan önce gebeliğin sonlanması
l Obstetrik öykü 2
l Gravidity
l Parity
l Gebelik
sayısı= Canlı ya da ölü
doğum sayısı + diğer
gebelikler (spontan abortus, terminize edilmiş gebelik, ektopik gebelik, mol hidatidiform)
l 500
gr üzerinde doğan bebek sayısı
l Obstetrik öykü 3
l Doğum/abortus tarihi
l Gebelik
komplikasyonları
l Gebelik
haftası
l Doğum
süresi
l Doğum
şekli
l Doğum
komplikasyonları
l Bebeğin
kilosu
l Bebeğin
durumu
l Puerperium
l Bebeğin
beslenme şekli
–
doğru ise kaydedilir
–
kaçıncı hafta
–
kaç saat
–
spontaneous/forceps/suction/caesarean
–
canlı, ölü, neonatal ölüm
–
callı, ölü, neonatal eksitus
–
anne sütü, mama
l Geçirilmiş
tıbbi ve cerrahi sorunlar
§ Diabetes
§ Hipertansiyon
§ Kardiak bozukluklar
§ Anemi
§ Tiroid hastalığı
§ Tromboembolik olaylar
§ Uriner sistem infeksiyonu
§ STD’s (sexually transmitted disease)
§ TB
§ Kan
transfüzyonu
l Ameliyatlar
§ pelvik
operasyon
§ jinekolojik
işlemler
l Neoplastik hastalık
l Psikiatrik bozukluk
l Aile
öyküsü
l Hastanın
yakınlarında;
§ Diabetes
§ Hipertansiyon
§ Pre-eklampsi
§ İkiz
§ Genetik
olarak taşınan hastalık
§ Konjenital anomali
§ Tüberküloz
l İlaç
ve alkol kullanma öyküsü
l Şu
anda?
l Eskiden?
l En
son kullanılan kontraseptif yöntem(özellikle
hormonal)
l Kullanılan
ilacın
§ adı, kullanım süresi, içeriği, dozu, neden kullanıldığı, süresi
l Allerji ve
aşırı duyarlılık
l Öykü
Özel ayrıntılar
Özel ayrıntılar
l Planlı
bir gebelik mi?
l Gebelik
öncesi folik asit desteği var
mı?
l Erken
gebelik teşhisi
l Semptomlar
§ Amenore (genellikle sekonder)
§ Bulantı
§ Sık
idrar yapma
§ Memede
hassasiyet
l Tests
§ Gebelik
testi
§ Beta
HCG
l Bulgular
§ Memede
renk değişikliği
§ Vaginal mukozada morumsu renk
§ Uterusta
büyüme ve servikste yumuşama
l Uterus
büyüklüğü
l Gebeliğin ilk trimesterinde vajinal
muayene ile uterus palpe edilirken daha sonraki trimesterlerde abdominal olarak
muayene edilir.
l Bimanual
muayene 16. haftadan önce önem taşır
l 18-35.
haftalar arasında fundus yüksekliği gebelik haftası ile korelasyon gösterir
l Fundus
20. haftada umblikusa kadar ulaşır
l Leopold manevraları
l Birinci manevra
§ Fundusta hangi fetal kısmın
bulunduğuna bakılır.
l Leopold manevraları
l İkinci
manevra
§ Fetusun
duruşunun anne eksenine göre durumu araştırılır.
§ Sırtın
hangi tarafta olduğuna bakılır.
l Leopold manevraları
l Üçüncü manevra
§ Fetusun
prezentasyonuna bakılır.
§ Bir
el fundusta iken diğer elin baş ve dört parmağı arasında simfiz pubisinin hemen
üzerinde prezente olan kısım aranır.
l Leopold manevraları
l Dördüncü manevra
§ Doğum
eylemi başladıktan sonra bakılır.
§ Pelvise
giren kısım tesbit edilerek simfizden taşma olup olmadığı saptanır.
l Fundusun değerlendirilmesi
l Fundus
yüksekliği gebelik büyüdükçe artar
l Fundus
ölçülerek gebelik haftası tahmin edilebilir
l Simfiz-fundus
yüksekliği
l Simfizde
yukarı doğru ölçülür
l Ölçüm
cm cinsinden söylenir
l Teknik
l Kadın
sırtüstü uzanır
l Pubis
simfizi bulunur
l Bu
noktaya mezronun sıfırı konulur
l Uterusun
karındaki yeri bulunur
l Bu
şekilde iki mesafe ölçülür
l Simfiz-fundus yüksekliği kartı
l Gebelik
haftasına öre fundus yüksekliği grafikten bulunur
l Fundal yükseklik
l 12.haftada pubik kemiğin hemen üzerinde
l 16.haftada pubik kemikle umbilicus arasında
l 20. haftada umbilicusta
l 28. haftada umbilicusla ksifoid arasında
l 34 . haftada ksifoidin hemen
altında
l Normal gebe takibi
l 28. haftaya kadar ayda bir
l 28 - 36 haftalar arası iki haftada bir
l 36. haftadan sonra her hafta
l Riskli gebe takibi
l Normal gebelere göre takip en az iki
kat fazla yapılır.
l Evde veya hastanede yatak istirahati
gerekebilir.
l İlaç tedavilerine ihtiyaç
duyulabilir.
l Erken doğum gerekebilir.
l Sezaryen oranı yüksektir.
l Fetal fonksiyonlar
l Fetal tonus (>10 hafta)
l Fetal hareket (>10 hafta)
l Fetal solunum (>26 hafta)
l Fetal kardiyak varyabilite (>30
hafta)
l El Doppler Cihazı
l Ultrasonografiden sonra fetal
kardiyak aktiviteyi gebeliğin 12. haftasından sonra gösterebildiğimiz bir
cihazdır.
l Annenin fetal hareketleri hissetmesi
18. gebelik haftasından sonra multiparlarda ve 20. gebelik haftasından sonra
primiparlarda mümkündür.
l Muayene
l Gebelik tanısı elle muayene ile ilk
olarak gebelik 6 haftayı geçtikten sonra uterusun büyüdüğü, yuvarlaklaştığı ve
yumuşadığının anlaşılması ile tanınır.
l Gebelik 3 ayı tamamladıktan sonra
uterus pelvis dışına çıkar ve batından hissedilmeye başlar.
l Gebelik 20 haftayı tamamladığında
uterus göbek hizasındadır.
l Gebelik 36 haftayı tamamladığında
ksifoide yaklaşmış olur.
l Gebelik takibi
l Gebeler ilk kontrolden başlanarak
sürekli iki gruba ayrılmaya çalışılır.
§ Normal gebe
§ Riskli gebe
l Doğum açısındanda doğum kararı
verildiğinde
§ normal doğum
§ riskli doğum
l ayrımı yapılır.
l Riskli gebelik ve riskli doğum anne
ve/veya bebek açısından morbidite ve mortalite oranının artması anlamına gelir.
l Gebelik tipleri
l Kimyasal gebelik
§ Sadece maternal kanda hCG ölçümü ile
tanı konabilen gebeliktir.
§ hCG trofoblast aktivitesi olmayan
kişilerde <5 mIU/mL düzeyindedir.
§ Fertilizasyondan itibaren gebeliğin
9. gününde hCG yükselmeye başlar.
§ Henüz gebelik semptomları yoktur.
l Gebelik tipleri
l Klinik gebelik
§ Aşağıdaki yöntemlerle tanısı konur:
} Ultrason
} Vajinal veya abdominal yolla yapılan
elle muayene
} Doğum, düşük, veya ektopik
gebeliklerde hastadan çıkartılan organ ve dokularda trofoblast ve gebeliğe ait
diğer yapıların bulunması
} İdrar gebelik testleri
l Basit olarak bir damla idrar
kullanılarak idrarda hCG olup olmadığının araştırılmasıdır.
l Kalitatif bir yöntemdir.
l Gebelik testi olarak bilinir.
l Eczanelerde kendi kendine evde
yapılabilecek formları satılmaktadır.
l Gebelik 5 haftayı tamamladığında
pozitif sonuç verebilirler.
l Tek
basamaklı kaset tipi hCG idrar gebelik testi
l Gebelik tanısı
l Gebelik tanısının gebeliğin ilk 7
haftası içinde konulması aşağıdaki yararları sağlar:
§ Mol gebelikleri ayırt edilmiş olur.
§ Dış gebelikler ayırt edilmiş olur.
§ Gebelik yaşı çok doğru bir şekilde
belirlenmiş olur.
l İlk başvuru
l Tam kan
l Tam idrar
l Kan grubu ve Rh
l Pap
l Rubella
l Sifilis
l HBsAg
l Ultrason
l Ultrasonografi
l Klinik gebeliğin ilk bulgusu
koryonik kesenin görüntülenmesidir.
l Gebelik kesesi bulgusu denilir.
l En az 2 mm çapta olmalıdır.
l Ultrason
l Klinik gebeliğin ikinci bulgusu yolk
kesesinin görüntülenmesidir.
l 5 mm çaptadır.
l Gebelik tanısının daha güvenli
olmasını sağlar.
l Ultrason
l Klinik gebeliğin üçüncü bulgusu
embryonun ve kardiyak aktivitesinin görüntülenmesidir.
l En az 2 mm olmalıdır.
l Embriyo canlı ise embriyo
görüntülenen her gebelikte kardiyak aktivitede gözlenmelidir.
l Ultrason
l SAT’a göre
§ Gebelik kesesini 4 buçuk haftalık
gebelikte
§ Yolk kesesini 5 buçuk haftalık
gebelikte
§ Embryo ve varsa kardiyak
aktivitesini 6 buçuk haftalık gebelikte
l görüntüleyebilmektedir.
l Ama embryonun kardiyak aktivitesi
SAT’a göre 5 hafta 0 günlük gebelikte başlamaktadır.
l Pseudosac
l Dış gebelik
l Discriminatory zone
l Hangi hCG düzeyinde gebelik intrauterin
ise mutlaka ultrason gebeliği görüntüleyebilmelidir?
l hCG 2000 mIU/ml (Birinci
uluslararası standart preparasyon tekniği ile) üzerinde ise ultrason
intrauterin gebeliğin görüntüleyebilir.
l Görüntülememesi dış gebelik olarak
yorumlanır.
l Patolojik gebelikler
l Missed abortion
l Blighted ovum-anembryonic pregnancy
l Embryon rezorpsiyonu
l Gebeliğin ilk 7-8 haftası içinde
embryo öldüğünde embryo ve yolk kesesi rezorbe olmaya başlar.
l Patolojik gebelikler
l Eğer biz bu gebeliği rezorpsiyon
tamamlanmadan görürsek missed abortion tanısı alır.
l Rezorpsiyon tamamlandıktan sonra
görürsek blighted ovum tanısı alır.
l Transvajinal sonografi ile gebelik
kesesi >16 mm ortalama çapa sahipse normal gebeliklerde mutlaka içinde canlı
embryo gözlenmelidir.
l Patolojik bulgular
l Yolk kesesinin büyük veya küçük
olması
l Embryonal kardiyak aktivitenin
<85 olması
l Gebelik kesesinin embryoya oranla
büyük veya küçük olması
l Risk faktörleri
l Kötü obstetrik öykü
l Kısa boy
l Anne yaşının 15’in altında olması
l Parity
- nulliparity veya
grand multiparity
l Gebelik boyutlarının SAT göre
uyumsuz olması
l İstenmeyen gebelik
l Düşük sosyoekonomik düzey
l Çoğul gebelik
l Anormal duruş ya da prezentasyon
l Gebelik
komplikasyonları
l Anemi
l Gebeliğin
hipertansif bozuklukları
l Akut
yada recurrent üriner enfeksiyon
l Sifiliz
l Gebelikte
vajinal kanama
l Preterm
doğum
l Gonore
ve klamidya enfeksiyonu
l HIV/AIDS
l Gebelik takibi
l Gebeliğin ilk 10 haftasında (1-10)
§ Embriyonal dönemdir.
§ Embriyo henüz yapılanma aşamasında
olduğu için anomali araştırmasına gerek yoktur.
§ Yapılması gereken en önemli iş
intrauterin canlı gebeliğin tanısıdır.
l Gebelik takibi
l Gebeliğin ikinci 10
haftasında(11-20)
§ Fetal dönem başlamıştır.
§ Fetüsün normal olup olmadığı yani
anomali veya enfeksiyon gibi hastalıkları araştırılır.
§ Fetüsün normal olup olmadığı
kararının bu dönemde verilmesi patolojik gebeliklerin sonlandırıldıklarında
abortus grubuna girmelerini sağlar.
§ Abortus anne açısından sistemik veya
psikolojik olarak daha az zararlıdır.
l Gebelik takibi
l Gebeliğin son 20 haftasında(21-40)
§ Bu dönemde normal olduğuna önceden
karar verdiğimiz fetüsün sağlığı ve büyümesi takip edilir.
§ İnsan yaşamında oksijenin önemi su
ve besinden daha fazla olduğu bir gerçektir.
§ Aynı durum fetüs içinde söz
konusudur.
§ İşin özüne inilirse bu dönemde
yapılan bütün fetal testlerin amacı fetüsün oksijen sıkıntısının olup
olmadığını direkt ve indirekt olarak incelemeye yöneliktir.
l Gebelik yaşı
l Embryonal dönem
§ Embriyo görülene kadar gebelik
kesesi ortalama çapı kullanılır (ilk 6-7 hafta).
§ Embryo görülünce embriyonun CRL
ölçüsü alınır (7-10 hafta).
l Fetal dönem
§ Gebelik 13 haftayı bitirene kadar
CRL, sonra BPD, FL, FAC ve diğer fetal organ ve yapıların ölçümlerinden
yararlanılır.
l Gebelik yaşı
l Ultrason ile gebelik yaşı
§ İlk 10 haftada 3-5 gün hata payı ile
§ İkinci 10 haftada 7 gün hata payı
ile
§ Üçüncü 10 haftada 10 gün hata payı
ile
§ Dördüncü 10 haftada 15 gün hata payı
ile tespit edilebilir.
§ Gebeliğin ikinci yarısında fetal
ölçüleri kullanan formüllerle fetal ağırlık tahmini yapılabilir.
l Fetal akciğer matürasyonu
l Gebelik yaşı
l Ultrason
l İnvaziv testler
§ Amniyotik sıvıda Lameller Body
Counting testi
§ Amniyotik sıvının 650 nm’de distile
suya karşı optik dansitesi testi
§ Amniyotik sıvı L/S ve fostatidil
gliserol testleri
l BPD
l FL
l FAC
l Spina Bifida nedir?
l Nöral
tübün gelişimi esnasında spinal kolonun arka planında bir yada daha fazla
vertebranın kapanmamasıdır
l Non-immune hydrops fetalis
l Hydrops fetalis
l Antenatal Ultrasound
l Sakrokoksigial Teratom
l Oligohidramnios
l Erken oligohidramnioz(5-9. haftalarda).
l Bu
durumda abortus riski fazladır
l Makrozomi
l Fetal ağırlığın 4000 g üzerinde olan
fetüslerde doğumun sezaryen olması maternal ve fetal morbidite ve mortaliteyi
azaltır.
l 11 – 14.haftalarda nuchal thickness
l > 3 mm
l kalp
defekti riski % 4
l Trizomi
21 riski % 1 -2
l Spina bifida
l Diaphragmatic hernia
l Skeletal dysplasias
l Twin Twin Transfusion
l 3D Ultrason
l Kardiyotokografi
l Fetal monitör
l Bradycardia: < 110 BPM baseline
l Tachycardia: > 160 BPM baseline
l Variability: no detectable range: absent
l <=
5 BPM : minimal variability
l 6-25
BPM : moderate variability > 25 BPM :
marked variability
l Fetal
monitorizasyon
l Erken Deselerasyon
l Aktif
doğum eylemi esnasında başın kompresyonundan olur
l Aktif doğum eyleminde 4-7 cm dilatasyonda iken rastlanır
l Kontraksiyonlarla
senkrondur
l Fetal hipoksi, asidemi,yada
düşük apgar skoru
işareti değildir
l Geç deselerasyon
nedenleri
l Maternal hipotansiyon (s.p.
epidural)
l Aşırı uterine aktivite (oksitosin veya misoprostil ile hyperstimulasyon)
l Plasental disfonksiyon (abruption, kronik
hipertansiyon)
l Variable Deselerasyon nedenleri
l Umbilikal kord basısı
l Fetusların 25% boynunda kordon vardır
l Doppler sonografi
l Endikasyonlar
l Fetal
fizyolojinin değerlendirilmesi
l İUGR
ve uteroplasental yetmezlik
l Çoğul
gebelik
l Fetal
anemi
l Fetal
ekokardiyografiye yardımcı olarak
l Fetal
dolaşım üzerine ilaçların etkisi
l Üçüncü
trimestirde fetal kalp hızı monitorizasyonu
l Maternal
Doppler
l Ölçüm
Yapılabilen Damarlar
l Umblikal
arter/ven
l Uterin
arterler
l Fetal
orta serebral arter
l Duktus
venosus/arteriosus
l Fetal
inen aorta/VCI
l Fetal
Karotid/Renal/İliak/Splenik arterler
l Fetal
Willis poligonu
l Dopplerin klinik uygulamaları
l Umbilical artery examination
l UTERİN
ARTER
l Uterin
arter Doppler ölçümleri iliak damarlarla çakıştığı yerden yapılır.
l UTERİN
ARTERDE SAPTANAN NORMAL DALGA FORMLARI
l İlk
trimestirde belirgin diastolik komponent normaldir.
l İlk
trimestirin sonlarına doğru yükselmiş S/D,azalmış diastolik komponent ve
diastolik çentik varlığı normaldir.
l 26.
haftadan sonra Doppler indexlerinde (PI,RI,S/D) düşme saptanmalıdır.
l 26.
haftadan sonra diastolik çentik olmamalıdır.
l UTERİN
ARTERDE SAPTANAN ANORMAL DALGA FORMLARI
l 26.haftadan
sonra yükselmiş RI,PI,S/D
l 26.
Haftadan sonra diyastolik/sistolik çentik varlığı
l Yüksekten
düşük impedansa ani değişim
l UMBLİKAL
ARTER DOPPLERİ
l Umblikal
arterler (UA) plasentaya yakın yerden değerlendirilmelidir.
l Normal
bir gebelikte UA akım formları hem sistol hem diyastolde karakteristik düşük
direnç paternine sahiptir.
l 1.trimestirde
diyastol sonu akımı genellikle yoktur.
l İlerleyen
gebelikle birlikte diyastolik komponent artar.
l Plasental yetersizlik
l PLASENTAL
YETERSİZLİK VARLIĞINDA YÜKSEK PLASENTAL DİRENÇ VARDIR.
l UMBLİKAL ARTER DALGA FORMLARINDA DİYASTOLİK
KOMPONENT AZALIR, SONRA YOK OLUR, EN SON TERSİNE DÖNER (FETAL ÖLÜM GELİŞEBİLİR
).
l HAFİF
PLASENTAL YETMEZLİKLERDE DİASTOLİK HIZ AZALIR AMA HİÇBİR ZAMAN YOK OLMAZ.
l MCA
DOPPLERİ
l MCA
fetal serebral dolaşımı değerlendirmek için tercih edilen damardır.
l Saptanması
kolaydır ve beyin koruyucu etki hakkında bilgi verir.
l US
izdüşümü ile akım hız yönü arasında 0 dereceye yakın açı ile çalışılabilir ve
gerçek kan akım hızı saptanabilir.
l BEYİN
KORUYUCU ETKİ
l IUGR
olan fetusta beyin kan akımının artmasıdır.Fetal başın normal büyüklükte
kaldığı asimetrik büyüme geriliği ile birliktelik gösterir.
l Dopplerde
MCA’da düşük PI değeri saptanır.
l MCA
PI ‘NİN DÜŞÜKLÜĞÜ İLE İLGİLİ FAKTÖRLER
l Hızlı
beyin gelişimi
l Uterus
kontraksiyonları sonrası
l Yüksek
fetal kalp hızı
l Derin
anemi
l Post
tranfüzyon
l Amniyosentez
l Hipoksi
ve asidemi
l Duktal
kons.ve triküspit yetm.
l MCA
PI’NİN YÜKSEKLİĞİ İLE İLGİLİ FAKTÖRLER
l Uterus
kontraksiyonları
l Düşük
kalp atım hızı
l Oligohidramniyos
l Fetal
başın kompresyonu
l Asidemi
ile devam eden hipoksemi
l Hidranensefali
l indometazin
l ÖZET
l Fetal
umblikal ve maternal uterin sirkulasyonlar arasındaki dengenin bozulması klinik
olarak maternal HTve IUGR olarak karşımıza çıkar.
l 26.Gebelik
hf.dan sonra utero plasental yatakta 2.6 dan yüksek S/D oranı ve/veya 0.58 den
yüksek RI değerleri preeklampsiyi gösterir ve 37.hf’dan önce elektif sezaryen
gerektirir.
l 26.hf.dan
sonra Uterin arterde diyastolik çentiğin kaybolmaması anormaldir.
l Fetoplasental
damarlarda 3 den yüksek S/D değeri anormaldir.(IUGR,fetal neonatal ölüm)
l Umblikal
arterde diastolik akım yokluğu ve ters diastolik akım(fetal ölüm)
l UMBLİKAL
VEN
l Ciddi
şekilde IUGR olan fetusta umb.ven hızları pulsatil hale gelir.2. ve
3.trimestirde umb.vende pulsasyon görülen fetuslarda normal umb.arter kan akım
paterni görülse bile,mortalite ve morbidite yüksektir.
l DUKTUS
VENOSUS
l Normal
duktus venosus kan akım hızı dalga formu bifazik paterne sahiptir.1.trimestirde
ters kan akımı görülebilir.Bu ters akım 2.trimestirin erken döneminde
kaybolmalıdır.IUGR olan fetusta bu ters akımın devamı saptanırsa IU fetal
ölümün öncüsü kabul edilmelidir
l Prenatal tanı
l Giriş
l Çoğu
doğumsal anomaliler genetik
ve çevresel nedenler sorumlu tutulmaktadır
§ Doğumların
% 10’u çevresel faktörlerden,
§ % 25‘i genetik faktörlerden,
§ % 65’i bilinmeyen nedenlerden oluşmaktadır
l Prenatal tanı
l Preimplantasyon genetik tanı
§ Blastomer alınır ve FISH yöntemi ile
değerlendirilir. 13, 18, 21, X, vey Y kromozomlarının sayı bozukluklarına tanı
konur.
§ Cinsiyet belirlemesi yapılır.
l Prenatal tanı
l Non invaziv yöntemler
§ Maternal kandan fetal hücre
ayıklanması ve genetik özelliklerinin incelenmesi
§ Anne kanından yapılan analizler
} Erken prenatal tanı testi
§
11-14.
haftada yapılır
§
Free
beta-hCG, PAPP-A ve NT birlikte değerlendirilir. Kromozom sayı bozukluklarını
araştırır.
} Üçlü test
} 16-20. gebelik haftaları içinde
yapılır.
} Nöral tüp defektleri ve kromozom
sayı bozukluklarını araştırır.
l Prenatal tanı
l İnvaziv yöntemler
§ Uterus içine bir müdahale söz konusu
olan incelemelerdir.
§ Dolayısı ile %0.5-1 oranında gebelik
kaybı oranı vardır.
l Prenatal Diagnostic Procedures
l Amniocentesis
l İnvaziv yöntemler
l CVS >12 haftada
l Amniyosentez >14 hafta - <19
hafta
l Kordosentez >18 hafta
l Fötoskopi >18 hafta
l Prenatal Diagnostik İşlemler
l Koryon
villus örneklemesi (CVS)
§ Amniosentezden daha erken tanı koyar
§ Amniotik sıvı yerine koryon
villusları toplanır
§ Amniosentezden
daha fazla risk taşır
l Prenatal Diagnostik İşlemler
l Prenatal Diagnostik İşlemler
l Prenatal Diagnostik İşlemler
l Alpha-fetoprotein (AFP) test
§ 15-20.
haftalarda kandan yapılır
§ AFP neural-tube defektlerinde
yüksek, Down Sendromunda düşüktür
§ Yalancı
pozitiflik olabilir
l Kordosentez
l Amnioyosentez
l The great majority of pregnancy are
not affected by problems
l Kordosentez
l Transservikal CVS
l Amniyosentez
l Toxemia of Pregnancy
l Elevated BP (>140/90)
l Proteinuria (>300 mg in 24 hours)
l Weight Gain (>2 pounds/week)
l Swelling (?)
l Increased reflexes (Clonus)
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder